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REACH检测

REACH是欧盟的法规，其中目前涉及到检测的部分是SVHC的检测，以及符合性评估CHB报告的出具，市场目前

鱼龙混杂，只有拥有***代表资格的机构才能很好的完成整个REACH服务，而不仅仅是检测。如何衡量一个企业

的REACH能力，国家实验室认可委所颁布的CNAS证书是重要的衡量依据。CNAS证书证明一个实验室是按照

ISO17025来进行管理的，这一认可目前受到世界58各国家互认。reach检测

“Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of CHemicals，欧盟化学品的注册、评估、授权与限制

”法规(简称REACH法规)，于2007年6月1日正式实施。法规的目的是保护人类健康和环境，减少脊椎动物试验，

与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。reach检测

2008年10月28日，ECHA包含15类物质的高关注物质候选清单正式生效，企业必须为归入授权候选清单中的物

质承担相应义务。企业需要针对这些高关注物质对自己的产品进行通报、提供充分的信息，制作*数据表等

。近期多批输往欧盟的货物受阻于欧盟REACH法规涉及包括美国、中国、日本在内的多个国家，REACH法规对

国际贸易的巨大影响已经初现端倪，在当前**经济危机的大环境下对中国企业的对欧贸易提出了更为严峻的

挑战。据*估计，因为REACH法规的出台，中国与欧盟1400亿欧元的贸易全部都要受到影响，家电纺织、服

装、鞋业、玩具、轻工、电子、汽车、制药等行业都将受到波及和伤害。reach检测

 通报：当物品中含有高关注度物质（SVHC）且含量>0.1%，出口总量>1t/年。则非欧盟企业必须通过***代表

（OR）完成通报工作。

 限制：如果产品中含有任何限制物质，列于法规附件XVII，那么必须按限制条件使用，限制方法有用途限制，

也有用量限制。

 供应链信息传递：(a)当物品含有SVHC且含量>0.1%，总量＜1吨/年则其所有供应商必须向物品接受者提供其

可获取的充足的信息，以使物品使用*；

(b)当物品含有SVHC且含量＜0.1%或当物品不含有SVHC时应消费者要求，所有供应商应在收到请求的45天起，

免费提供给消费者其可获取的充足的信息，以使物品*使用。这些信息至少包括物质的名称。reach检测

如何应对：对自己产品中是否含有高关注度物质进行检测，排查是否含有高关注度物质。zui好是跟供应商一同

应对，分摊费用，把供应商提供给自己的产品的原材料进行搜集，然后对原材料进行中测检测，较终整合成产

品的符合性CHB评估报告，再进行费用分摊。而符合性评估报告就是体现产品较终符合REACH法规情况的说明，

进口商只要获得这个报告，那么企业就是履行了该履行的义务了。如果确认产品符合了通报的规定，那么还需要

尽早做好通报工作准备。reach检测

概念-REACH法规：欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的

zui终投票表决，并已正式颁布，将于2007年6月1日开始*实施。REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一

套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物

质，要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有“现有”或“新”的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安

全性信息。REACH几乎涉及所有(除食品、药品、农药)出口到欧盟的产品。

根据化学品的注册、评估、限制和授权(REACH)法规，高关注物质 (SVHC)是除了限制物质以外需要加以控制的

有害物质。它们是*1和2类致癌、致诱变、致生殖毒性物质 (Cat. 1 and 2 CMR) ;持久性、生物累积性、毒性物

质 (PBT) ;高持久性、生物累积性物质 (vPvB) 或需相等关注物质(如：扰乱内分泌物质)。

对于含有任何SVHC**过0.1% (w/w)并每年生产或进口总量**过1吨的产品，生产商或进口商都必须通报欧洲化

学**。

任何含量**过0.1% (w/w) SVHC 的物品，在供应链中都必须提供资讯传递，包括该物质的化学名和*使用指

南。REACH 将会进一步要求这些信息在消费者要求后的45天内提供。

解决-为了避免给商务带来任何潜在的障碍，zui好尽早地对产品的SVHC 进行管理控制。有效地计划适当和准确

的检测能更好地减少和控制SVHC.